Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vetviva richter gmbh - mikonazolnitrat / prednisolonacetat / polymyksin b sulfat - Øredråper/liniment, suspensjon - 23 mg/ ml / 5 mg/ ml / 0.5293 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

pfizer as - oksytetrasyklinhydroklorid / hydrokortisonacetat / polymyksin b sulfat - Øredråper, suspensjon - 5 mg/ ml / 15 mg/ ml / 10000 ie/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

pfizer as - oksytetrasyklinhydroklorid / polymyksin b sulfat - salve - 30 mg/ g / 10000 ie/ g

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

pfizer as - oksytetrasyklinhydroklorid / polymyksin b sulfat - Øyesalve - 5 mg/ g / 10000 ie/ g

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

aco hud nordic ab - jern(ii)sulfat, tørret - depottablett - 100 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - larotrectinib sulfat - abdominal neoplasmer - antineoplastiske midler - vitrakvi som monoterapi er indisert for behandling av voksne og paediatric pasienter med solide svulster som viser en neurotrophic reseptor tyrosin kinase (ntrk) - genet fusion,som har en sykdom som er lokalt avansert eller metastatisk hvor kirurgisk reseksjon er sannsynlig å resultere i alvorlig sykelighet, andwho har ingen tilfredsstillende behandlingstilbud.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - mikonazolnitrat / prednisolonacetat / polymyksin b sulfat - Øredråper, suspensjon - 23 mg/ ml / 5 mg/ ml / 5500 ie/ ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - diabetes mellitus hvor behandling med insulin er nødvendig. insulin human winthrop rapid er også egnet for behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for å oppnå pre-, intra- og postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - insulin human - insulins og analoger for injeksjon, middels langtidsvirkende - cats; dogs - for behandling av diabetes mellitus hos katter og hunder for å oppnå reduksjon av hyperglycaemia og forbedring av tilknyttede kliniske tegn.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.